大发生物科技有限大发

NGS临检用建库试剂盒
首页/产品与服务/ NGS临检用建库试剂盒

遗传病携带基因筛查



美国Children’sMercyHospital2011年基因检测结果:每个人携带的严重遗传病基因数量为2.8个。
大发提供全国首个、大覆盖的基因筛查,让后代远离疾病!

服务内容:本服务可分为一次检测覆盖48种常见遗传病、或400余种严重致残致愚致死的遗传病两种,全部为致病基因明确的单基因隐性遗传病。

适宜人群和产品特点

成人夫妇遗传病携带筛查:适于所有已婚未孕的成人,尤其适合不孕不育、不良孕史、多次流产的夫妇和夫妇一方具有遗传病家族病史的夫妇.客户可任选48种或400种遗传病的筛查,通过检测,客户可以了解个人携带的遗传病基因数量和种类,后代胎儿可能患有的遗传病。
本服务可帮助夫妇确定孕中胎儿跟踪或检测项目,避免不健康胎儿的出生,帮助选择最好的生育方式,排查或确定不孕不育、不良孕史以及多次流产的原因,对医生有较高的参考价值。
成人个人遗传病携带筛查:适于所有未婚成人、已婚未孕的成人。
本服务可了解个人携带的遗传病基因数量和种类,个人潜在遗传病风险,未婚时确定需要留意另一半的家族遗传病史种类或遗传病基因携带种类,婚育时对方进行检测具有夫妇筛查同等作用。
婴幼儿个人遗传病携带筛查:适于0-5岁婴幼儿,尤其是适合发育不正常但尚未确定病因的婴幼儿。可确定是否患有潜伏的遗传病以及发病风险,在具有潜在发病风险且今后发作时,基因信息提供医生参考以便及时确诊和有效治疗。成人后具有成人个人或成人夫妇检测同样的作用。

南京市江宁区秣周东路12号紫金(江宁)悠谷

联系电话: 025-83463509(市场部)
     025-83465509(人事部)
     025-86138126(财务部)
     18013040243(数字pcr渠道合作)

产品订购:Sales@questgenomics.com

技术支持:Support@questgenomics.com

大发 版权所有  [苏ICP备14020503号] 捷瑞数字 制作维护